Дитиокарбаматы

С дитиокарбаматов началась эра органических соединений в истории фунгицидов. Открытие соединений шло с 1940-х по 1970-е года. Соединения данной группы относятся к несистемным препаратам и зачастую используются в баковой смеси с другими продуктами, для снижения резистентности микопатогенов препаратов-партнеров.

Натриевые и аммонийные соли дитиокарбаминовых кислот проявляют высокой фитотоксичностью, обжигают растительную ткань и обычно не используются по вегетирующим растениям. Соли переходных металлов плохо или нерастворимы в воде и соответсвенно мало или вообще не поглощаются клетками микопатогенов.

В полевой практике защиты растений широкое применение получили соли железа, никеля, цинка, марганца, а также тетраметилтиурамдисульфид (тирам).

Дитиокарбаматы можно разделить на две группы: диметилдитиокарбаматы и этилен-бис-дитиокарбаматы.

К первой группе можно отнести Тирам, который в клетках гриба образуют анионы дитиокарбаминовой кислоты, которая неспецефически связывается и ингибирует ферменты, кофактор которых содержит атом меди или ферменты у которых много сульфгидрильных групп.

К второй группе, цинеб, манкоцеб, метирам, пропинеб. Действие фунгицидов этой группы обусловлено их превращением в изотиоцианаты, которые связываются с NH и SH-группами белков в клетках микопатогенов. Стоит отметить, что действующие вещества группы этилен-бис-дитиокарбаматы проявляют более высокую активность по сравнению с соединениями из группы диметилдитиокарбаматы.