Морфолины

Морфолины - химический класс гетероциклических соединений содержащий морфолинное ядро (с химической формулой O(CH2)4NH, в котором присутствует как аминая, так и эфирная функциональная группа). К морфолинам относят следующие действующие вещества, которые ингибируют изомерезацию Δ8-Δ7 двойных связей и восстановление Δ14-связей в фекостерине,в ланостерол/циклоартенол цикле биохимического синтеза эргостерола, что приводит к снижению количества эргостерола и накаплаению интермедиатов: игностерол и личестерол (Müller et al., 2013). К морфолинам относят: додеморф (входил в состав системных фунгицидов против мучнистой росы для использования в декоративном растеневодстве), тридеморф (входит в состав системных фунгицидов против ржавчины, церкоспороза, мучнистой росы для зерновых м банана) и фенпропиморф (системный фунгицид, против различных болезней зерновых культур). При этом молекула тридеморф действует преимущественно на Δ8-Δ7-изомеразу, а молекула фенпропиморф на Δ14-редуктазу, тогда как активность на Δ8-Δ7-изомеразы подавляется только при его высоких концентрациях (Захарычев, 2020).

Молекулу Диметоморф иногда относят к химической группы Морфолины из-за наличия морфолиновой группы в своем составе, которая образуется в процессе синтеза Диметоморфа в момент амидирования морфолином акриловых кислот.

Молекулу Фенпропидин, который структурно близок к молекуле Фенпропиморф также некоторые авторы могут относить к химической группе Морфолины из-за схожего процесса его синтеза с производными морфолина и проявлению схожего механизм действия на микопатогены: блокировка работы ферментов Δ8-Δ7-изомеразы и Δ14-редуктазы. Однако мы относим данную молекулу к химическому классу Пипередины, так как в своем химическом строении у молекулы отсутствует морфолиновый гетероцикл.

Молекулу Спироксамин некоторые авторы относят к химической группе Морфолины из-за схожего процесса его синтеза с производными морфолина (его получают взаимодействием 4-трет-бутилциклогексанон с эпихлоргидрином и последующей заменой галогена на пропилэтиламиногруппу) и проявлению схожего механизм действия на микопатогены: блокировка работы ферментов Δ8-Δ7-изомеразы и Δ14-редуктазы. Однако мы относим молекулу Спироксамина к химическому классу Спирокетал-амины, так как в своем химическом строении у молекулы отсутствует морфолиновый гетероцикл.